【潘俊】資料簡介簡曆及圖片
潘俊 - 基本信息
姓⠂ ⠂ ⠂ 名:⠦𝘤
任教專業:⠩륭𘭨奭𘩡
在職情況:⠥耀
性⠂ ⠂ ⠂ 別:⠥峀
所在院係:⠨奭𘩙
代表性論文:⠨𖥐海藻酸鈣交聯微球體內外溶蝕行為的探討
所教課程:⠨奊學
研究方向:⠨姉驝𖥐傳釋係統的研究工作,研究內容涉及高分子藥物、微粒和脂質體製劑等。
潘俊 - 人物簡介
學習經曆
1985.9---1990.7理學學士上海醫科大學藥學院藥學專業
1993.9---1997.12理學碩士上海醫科大學藥學院藥劑學專業
工作經曆
1990.7---1992.7藥學院團總支書記上海醫科大學藥學院學生工作辦公室
1992.7---1995.1助教上海醫科大學藥學院物化教研室
1995.2---1996.7助教上海醫科大學藥學院靶向製劑研究室
1996.7---2000.7講師上海醫科大學藥學院靶向製劑研究室
2000.7---2003.12講師複旦大學藥學院藥劑學教研室
2003.12---至今副教授複旦大學藥學院藥劑學教研室
潘俊 - 科研工作
主要從事藥物靶向傳釋係統的研究工作,研究內容涉及高分子藥物、微粒和脂質體製劑等。曾參與完成教育部博士點基金、國家自然科學基金資助項目以及企業合作開發項目等的研究工作。現參加國家自然科學基金資助項目、上海市重中之重藥學學科資助的重點研究項目以及上海市科委重點新藥研究項目等的部分研究工作。⠠
具體參加科研項目如下:⠠
1、“人鼠嵌合抗腫瘤細胞核單抗-空間穩定脂質體研究”(在研,參加者)⠠
⠂ ⠥家自然科學基金資助項目(批準號:30271550;2003.1---2005.12)⠠
2、“阿莫西林粘膜粘附微球膠囊劑――抗上消化道幽門螺杆菌專用製劑”(主要參加者)⠠
⠂ ⠤𘊦𘂧𞤻㧔物與新藥產業發展基金資助項目(2001.1---2003.10)⠠
3、“葉酸複合物作為放射性核素和抗腫瘤藥物的靶向載體研究”(完成,參加者)⠠
國家自然科學基金資助項目(批準號:39670859;1997.1---1999.12⠯
4、“葉酸複合物作為靶向腫瘤細胞的藥物載體研究”(完成,參加者)⠠
⠂ ⠩똧퉥 ᥍士學科點專項科研基金資助項目(項目編號:9506183;1996.1---1998.12⠯
5、“阿昔洛韋緩釋膠囊研究”(與企業合作項目,完成,主要參加者)(1998.7---2000.6)⠠
潘俊 - 研究成果
1、獲新藥臨床研究批件一項(主要參加者):⠠
新藥名稱:阿昔洛韋緩釋膠囊⠠
批件號:2002HL0482⠠
批準日期:2002年8月7日⠠
2、獲上海市高新技術成果轉化項目一項(參加者):⠠
項目名稱:新型抗腫瘤藥物LFY⠠
項目編號:20020025⠠
3、獲上海市科技成果一項(第一完成單位,第2完成人):⠠
項目名稱:锝(99mTc)右旋糖酐105淋巴係統顯像診斷新藥的研究開發及其⠠
臨床應用⠂
證書編號:0015408⠂
登記日期:2001年5月⠠
4、獲新藥證書二項(參加者):⠠
1)、藥品名稱:锝(99mTc)右旋糖酐105注射液⠠
編號:國藥證字X19990152⠠
2)、藥品名稱:注射用亞錫右旋糖酐105⠠
編號:國藥證字X19990153⠠
潘俊 - 教學工作
⠤웧 究生課程《物理藥學》;⠠
參加研究生課程《藥物靶向傳釋係統》的部分實驗帶教工作;⠠
參加本科生選修課《藥物靶向傳釋係統》的教學(6/18學時);⠠
參加本科生選修課《藥學專業英語》的教學(英語授課);⠠
目前已協助培養畢業碩士研究生1名,協助培養在讀博士生1名,碩士生2名。⠠
1、獲中國發明專利授權一項(並已申請國際專利):⠠
發明名稱:葉酸-多聚糖複合物,其製備方法和以該複合物為活性成分的藥⠠
物組合物⠠發明人:陸偉躍,劉敏,潘俊⠠
專利號:ZL⠰0⠱⠱5752.3⠠
專利申請日:2000年5月18日⠠
授權公告日:2002年12月4日⠠
2、申請發明專利二項:⠠
1)、發明名稱:一種胃腸道生物粘附微球藥物製劑的製備方法⠠
發明人:潘俊,劉哲鵬,陸偉躍⠠
申請號:03116887.6⠠
申請日:2003.5.13⠠
2)、發明名稱:葉酸-聚二醇類化合物及其藥物複合物⠠
發明人:陸偉躍,徐雯,韓慧蘭,劉敏,謝操,潘俊,鍾高仁,陳紹亮,⠠姚明⠠
潘俊 - 發表論文
1、⠂ 肺靶向海藻酸鈣交聯微球體內外溶蝕行為的探討⠠
曾鵬雲⠦𝘤 陸偉躍*.⠤𘭥醫藥工業雜誌⠲005,36(5):19⠠
2、⠂ In⠶itro⠡nd⠩n⠶ivo⠳tudies⠯n⠭ucoadhesive⠭icrospheres⠯f⠡moxicillin⠠
Zhepeng⠌iu,⠗eiyue⠌u,⠌isheng⠑ian,⠘uhui⠚heng,⠐engyun⠚eng,⠊un⠐an.*⠂
Journal⠯f⠃ontrolled⠒elease⠲005,102(1):135⠠
3、⠂ 阿莫西林粘膜粘附微球穩定性及粘附性研究⠠
劉哲鵬,⠦𝘤⠩𘥁躍*.⠤𘭥藥學雜誌⠲004,39(9):676⠠
4、⠂ 葉酸-多聚糖複合物海藻酸鈣肺靶向微球處方工藝的優化⠠
張莉⠦쩛𒂠潘俊⠩𘥁躍*.⠤𘭥醫藥工業雜誌⠲004,35(3):150⠠
5、劉哲鵬,張莉,陸偉躍,潘俊*⠂ 星點設計法優化阿莫西林粘附微球處方工藝⠂ 中國醫藥工業雜誌⠂ 2003,⠳4(6):⠲80⠠
6、張莉,劉哲鵬,陸偉躍,潘俊*⠂ 氧化葡聚糖交聯明膠微球的製備及性質⠂ 中國醫藥工業雜誌⠂ 2003,⠳4(5):⠲30⠠
7、潘俊,劉哲鵬,張旭暉,陸偉躍⠂ 二種生物粘附微球體內外粘附性的評價⠂ ⠂ ⠂ 2002年中國藥學會學術年會論文集:⠱027⠠
8、潘俊,陸偉躍⠂ ⠂ ⠥䚨𝥒蛋白質類藥物的經皮轉運⠂ ⠂ ⠂ ⠥外醫藥合成藥生化藥⠠
製劑分冊⠂ ⠂ 2002,⠲3(4):⠲32⠂ ⠠
9、NIU⠇uo-qin,⠐AN⠊un,⠌U⠗ei-yue⠂ Spectrophotometry⠯n⠭easuring⠴he⠳ize⠂
of⠬iposomes⠂ Acta⠐harmaceutica⠓inica⠂ 2003,⠳8(7):⠵47⠠
10、張莉,潘俊,陸偉躍⠂ ⠂ ⠥體介導腫瘤主動靶向的研究進展⠯外醫藥合成藥生化藥製劑分冊⠂ ⠂ 2002,⠲3(6):⠳59⠂ ⠠
11、徐雯,潘俊,陸偉躍⠂ ⠂ ⠂ 受體介導脂質體的研究進展⠂ ⠥外醫藥合成⠠
藥生化藥製劑分冊⠂ 2002,⠲3(5):⠲93⠂ ⠠
12、劉哲鵬,潘俊,陸偉躍⠧物黏附微球研究及前景⠂ ⠥外醫藥合成藥生⠂ ⠠
化藥製劑分冊⠂ ⠲001,⠲2(2):⠱11⠂ ⠠
13、陸偉躍,潘俊,劉敏⠂ ⠂ ⠩🦘洛韋生物粘附微球的動物胃粘膜表麵粘附⠠
能力和體外緩釋效果⠂ ⠂ ⠤𘭥藥學雜誌⠂ ⠂ 2000,⠳5(5):⠳13⠂
14、陸偉躍,劉敏,潘俊⠂ 葉酸-脂質體製備及對Hela細胞靶向作用⠤𘊦맧大學學報⠂ ⠲000,⠲7(1):⠴⠂ ⠂ ⠂ ⠠
15、陸偉躍,潘俊,江誌強⠂ ⠂ ⠂ 99mTc-右旋糖酐-105在家兔淋巴係統的導向和定位作用⠂ ⠂ 上海醫科大學學報⠂ ⠂ ⠂ 1996,⠲3(suppl):⠳⠂ ⠀
潘俊 - 獲獎情況
⠠1、潘俊,劉哲鵬,張旭暉,陸偉躍⠂ 二種生物粘附微球體內外粘附性的評價⠂ ⠂ ⠧2002年中國藥學會學術年會優秀論文二等獎”⠠
2、陸偉躍,劉敏,潘俊⠂ 葉酸-多聚糖複合物,其製備方法和以該複合物為活性成分的藥物組合物⠂ 獲“2003年上海市大學生發明創造申請專利獎發明專利申請一等獎”⠠
3、潘俊,劉哲鵬,陸偉躍⠂ 一種胃腸道生物粘附微球藥物製劑的製備方法⠂ ⠠
獲“2003年上海市大學生發明創造申請專利獎發明專利申請一等獎”⠠
所獲專利或獎勵
1、獲中國發明專利授權一項(並已申請國際專利):⠂
發明名稱:葉酸-多聚糖複合物,其製備方法和以該複合物為活性成分的藥⠂
物組合物⠂ 發明人:陸偉躍,劉敏,潘俊⠂
專利號:ZL⠰0⠱⠱5752.3⠂
專利申請日:2000年5月18日⠂
授權公告日:2002年12月4日⠂
2、申請發明專利二項:⠂
1)、發明名稱:一種胃腸道生物粘附微球藥物製劑的製備方法⠂
發明人:潘俊,劉哲鵬,陸偉躍⠂
申請號:03116887.6⠂
申請日:2003.5.13⠂
2)、發明名稱:葉酸-聚二醇類化合物及其藥物複合物⠂
發明人:陸偉躍,徐雯,韓慧蘭,劉敏,謝操,潘俊,鍾高仁,陳紹亮,⠂ 姚明⠂
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